Cette décision de l’Agence américaine des médicaments (FDA) pourrait accélérer les choses en Europe, et permettre l’utilisation de ce médicament en France dans les prochaines semaines. Elle pourrait aussi déclencher des investissements importants pour la recherche de nouveaux médicaments.
Cette maladie neurodégénérative incurable entraîne la perte progressive et irréversible de fonctions mentales et notamment la mémoire. En France, elle concerne 1,2 million de personnes, dont 35.000 ont moins de 65 ans.
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