L’entreprise de logiciels cloud-native a donc franchi une étape historique avec plus de deux millions de profils génomiques patients analysés sur sa plateforme d’analyse alimentée par l’IA, SOPHiA DDM™.
« Lorsque nous avons annoncé le premier million de profils analysés en 2022, cela représentait un moment clé dans l'évolution de la médecine basée sur les données », a souligné Jurgi Camblong. « Moins de trois ans plus tard, nous avons doublé ce chiffre, une accélération qui reflète la confiance que nos partenaires accordent à notre plateforme et le rôle croissant de l’IA dans la transformation des soins de santé. »
Avec les contributions de 800 établissements de santé dans 72 pays, la plateforme est aujourd’hui l’une des sources d’intelligence génomique en temps réel les plus complètes pour la médecine de précision. Elle analyse quotidiennement des milliers de nouveaux cas en oncologie et maladies rares, affinant et améliorant en continu ses capacités d’intelligence artificielle (IA). C’est une aide précieuse pour les cliniciens pour voir ce qui échappe aux autres, facilitant des décisions de traitement plus rapides et précises.
« Lorsque nous avons fondé SOPHiA GENETICS, notre ambition était d’utiliser les données pour rendre la médecine de précision accessible à tous », a ajouté Lars Steinmetz, président du Département de génétique de l’Université de Stanford et co-fondateur de SOPHiA GENETICS. « Dès le départ, nous savions que l’échelle et la diversité des données seraient essentielles pour maximiser l’impact de l’IA en santé. Aujourd’hui, la plateforme reflète une diversité de profils sans précédent, garantissant des insights issus de l’IA qui ne sont pas seulement puissants, mais aussi inclusifs et pertinents à l’échelle mondiale. »
« Grâce à cette collaboration, nous avons pu étendre l’accès au diagnostic avancé du cancer à davantage de patients en Inde, y compris dans des communautés mal desservies » a insisté
le Dr. R. Venkataramanan, fondateur de Karkinos Healthcare en Inde. Il faut savoir que la technologie permet une sélection des traitements contre le cancer plus efficace et plus précise, à grande échelle.
« Avec SOPHiA DDM™, nous avons pu identifier avec confiance des réarrangements génétiques qui offrent des indications cruciales sur la complexité du cancer », a ajouté le Dr. Jessica Van Ziffle, professeure associée au Département de pathologie, et directrice associée du Laboratoire de génétique clinique du cancer de l’UCSF aux Etat-Unis. « La capacité à identifier ces variantes complexes avec précision nous assure d’acquérir les meilleures connaissances possibles pour la recherche, les patients et leurs familles ».
Informations sur le site internet de SOPHiA GENETICS
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